Similarities and differences in the linguistic deficit of two huntingtonian cases with similar medical variables

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https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.14

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Papers
241-256
Published: 03-09-2020
PlumX

Authors

  • Víctor Manuel Martín Sánchez (ES) Universidad de Cádiz

Abstract

Many medical manuals provide information to diagnose patients and define their stage of evolution. However, the information in these reports is not always useful for speech therapists because they offer scarce linguistic data about the patient. This is compounded by the problem that different patients with the same diagnosis do not have to present the same symptoms. To solve this problem we propose the existence of a figure of an expert in the language that develops a clinical linguistic report of each patient. The objectives are to know the linguistic behavior of two huntington patients who are in the same stage of evolution; extract linguistic data that are not presented in the neurological reports and establish a comparison to clarify the similarities and differences between both. Therefore, we provide a clinical linguistic analysis, through spontaneous and guided conversation, of two huntingtonian patients with the same medical and sociolinguistic variables.

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Martín Sánchez, V. M. (2020). Similarities and differences in the linguistic deficit of two huntingtonian cases with similar medical variables. Pragmalingüística, (2), 241–256. https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.14

References

ARANGO-LASPRILLA, J. C. et al. (2003): “Estudio neuropsicológico de la enfermedad de Huntington en familias de Antioquia, Colombia”, Revista de neurología, 37, pp. 7-13.

ARANGO-LASPRILLA, J. C.; IGLESIAS-DORADO, J. y LOPERA, F. (2003): “Características clínicas y neuropsicológicas de la enfermedad de Huntington una revisión”, Revista de Neurología, 37 (8), pp. 758-765.

BENÍTEZ BURRACO, A. (2008): Genes y lenguaje. Aspectos ontogenéticos, filogenéticos y cognitivos, Barcelona: Editorial Reverté.

BENÍTEZ BURRACO, A. (2009): “Enfermedad de Huntington: fundamentos moleculares e implicaciones para una caracterización de los mecanismos neuronales responsables del procesamiento lingüístico”, Revista de neurología, 48 (2), pp. 75-84.

CUBA, J. M. y TORRES, L. (1990): “Estudio de una familia con corea de Huntington en Cañete”, Revista de Neuro-Psiquiatría, 53, pp. 94-102.

FRANCH VALVERDE, J. I. (1993): La enfermedad de Huntington, Valladolid: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Valladolid.

GALLARDO PAÚLS, B. y SAN MARTÍN SÁEZ, J. (2005): Afasia fluente. Materiales para su estudio, (Volumen 1 del corpus PerLA), Valencia: Universitat de València.

GARCÍA DE YÉBENES, J. (2006): “La demencia de la enfermedad de Huntington”, Alberca, S. y López-Pousa, S. (dir.): Enfermedad de Alzheimer y otras de-mencias, Madrid: Editorial Médica Panamericana, pp. 381-394.

HESSE, H. et al. (2006): “Enfermedad de Huntington. Reporte de dos casos en una familia hondureña y revisión de la literatura”, Revista Médica Hondureña, 74, pp. 195-200.

HINZEN, W. et al. (2018): “A systematic linguistic profile of spontaneous narrative speech in pre-symptomatic and early stage Huntington’s disease”, Cortex, 100, pp. 71-83.

KASPER, D. L. et al. (2017, 19 edic.): Harrison. Manual de medicina, México D. F: McGraw-Hill Interamericana Editores.

PEÑA-CASANOVA, J. (1990): Programa integrado de exploración neuropsicológica “Test Barcelona”, Barcelona: Masson.

PEÑA-CASANOVA, J. y ROBLES BAYÓN, A. (coord.) (2002): Guías en demencias. Conceptos, criterios y recomendaciones para el estudio del paciente con demencia, Barcelona: Masson.

ROOS, R. (2010): “Huntington’s disease: a clinical review”, Orphanet Journal of Rare Diseases, 5 (40). Disponible en: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1750-1172-5-40.pdf (Fecha de consulta: 12/12/2018).

SARASON, I. G. y SARASON, B. G. (2006): Psicopatología. Psicología anormal: el problema de la conducta inadaptada, México: Pearson Educación.

SCRIMGEOUR, E. M. (1980): “Huntington’s disease in two New Britain families”, Journal of Medical Genetics, 17, pp. 197-202.