Similitudes et différences dans le déficit linguistique de deux cas de huntington ayant des variables medicales similaires
DOI
https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.14Info
Auteurs
- Víctor Manuel Martín Sánchez (ES) Universidad de Cádiz
Résumé
De nombreux manuels médicaux fournissent des informations pour diagnostiquer les patients et définir leur stade d'évolution. Toutefois, les informations de ces rapports ne sont pas toujours utiles pour les orthophonistes, car ils offrent peu de données linguistiques sur le patient. À cela s’ajoute le problème suivant : différents patients avec le même diagnostic ne présentent pas nécessairement les mêmes symptômes. Pour résoudre ce problème, nous proposons l’introduction de la figure d’un expert en langage afin de développer un rapport linguistique clinique de chaque patient. Les objectifs sont de connaître le comportement linguistique de deux patients de Huntington qui sont au même stade d’évolution, d’extraire des données linguistiques qui ne sont pas présentes dans les rapports neurologiques et d’établir une comparaison afin de clarifier les similitudes et les différences entre les deux.
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Références
ARANGO-LASPRILLA, J. C. et al. (2003): “Estudio neuropsicológico de la enfermedad de Huntington en familias de Antioquia, Colombia”, Revista de neurología, 37, pp. 7-13.
ARANGO-LASPRILLA, J. C.; IGLESIAS-DORADO, J. y LOPERA, F. (2003): “Características clínicas y neuropsicológicas de la enfermedad de Huntington una revisión”, Revista de Neurología, 37 (8), pp. 758-765.
BENÍTEZ BURRACO, A. (2008): Genes y lenguaje. Aspectos ontogenéticos, filogenéticos y cognitivos, Barcelona: Editorial Reverté.
BENÍTEZ BURRACO, A. (2009): “Enfermedad de Huntington: fundamentos moleculares e implicaciones para una caracterización de los mecanismos neuronales responsables del procesamiento lingüístico”, Revista de neurología, 48 (2), pp. 75-84.
CUBA, J. M. y TORRES, L. (1990): “Estudio de una familia con corea de Huntington en Cañete”, Revista de Neuro-Psiquiatría, 53, pp. 94-102.
FRANCH VALVERDE, J. I. (1993): La enfermedad de Huntington, Valladolid: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Valladolid.
GALLARDO PAÚLS, B. y SAN MARTÍN SÁEZ, J. (2005): Afasia fluente. Materiales para su estudio, (Volumen 1 del corpus PerLA), Valencia: Universitat de València.
GARCÍA DE YÉBENES, J. (2006): “La demencia de la enfermedad de Huntington”, Alberca, S. y López-Pousa, S. (dir.): Enfermedad de Alzheimer y otras de-mencias, Madrid: Editorial Médica Panamericana, pp. 381-394.
HESSE, H. et al. (2006): “Enfermedad de Huntington. Reporte de dos casos en una familia hondureña y revisión de la literatura”, Revista Médica Hondureña, 74, pp. 195-200.
HINZEN, W. et al. (2018): “A systematic linguistic profile of spontaneous narrative speech in pre-symptomatic and early stage Huntington’s disease”, Cortex, 100, pp. 71-83.
KASPER, D. L. et al. (2017, 19 edic.): Harrison. Manual de medicina, México D. F: McGraw-Hill Interamericana Editores.
PEÑA-CASANOVA, J. (1990): Programa integrado de exploración neuropsicológica “Test Barcelona”, Barcelona: Masson.
PEÑA-CASANOVA, J. y ROBLES BAYÓN, A. (coord.) (2002): Guías en demencias. Conceptos, criterios y recomendaciones para el estudio del paciente con demencia, Barcelona: Masson.
ROOS, R. (2010): “Huntington’s disease: a clinical review”, Orphanet Journal of Rare Diseases, 5 (40). Disponible en: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1750-1172-5-40.pdf (Fecha de consulta: 12/12/2018).
SARASON, I. G. y SARASON, B. G. (2006): Psicopatología. Psicología anormal: el problema de la conducta inadaptada, México: Pearson Educación.
SCRIMGEOUR, E. M. (1980): “Huntington’s disease in two New Britain families”, Journal of Medical Genetics, 17, pp. 197-202.