Similitudes y diferencias en el déficit lingüístico de dos casos de huntington con variables médicas similares

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https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.14

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Artículos
241-256
Publicado: 03-09-2020
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Autores/as

  • Víctor Manuel Martín Sánchez (ES) Universidad de Cádiz

Resumen

Muchos manuales médicos proporcionan información para diagnosticar pacientes y delimitar su estadio de evolución; sin embargo, la información de estos informes no siempre es útil para los logopedas por ofrecer escasos datos lingüísticos del paciente. A esto se suma la problemática de que diferentes pacientes con el mismo diagnóstico no tienen por qué presentar los mismos síntomas. Para solucionar este problema proponemos que exista la figura de un experto en el lenguaje que elabore un informe lingüístico clínico de cada paciente. Los objetivos son conocer el comportamiento lingüístico de dos pacientes con huntington que se encuentren en el mismo estadio de evolución; extraer datos lingüísticos que no se presentan en los informes neurológicos y establecer una comparación para clarificar las semejanzas y diferencias entre ambos. 

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Martín Sánchez, V. M. (2020). Similitudes y diferencias en el déficit lingüístico de dos casos de huntington con variables médicas similares. Pragmalingüística, (2), 241–256. https://doi.org/10.25267/Pragmalinguistica.2020.iextra2.14

Citas

ARANGO-LASPRILLA, J. C. et al. (2003): “Estudio neuropsicológico de la enfermedad de Huntington en familias de Antioquia, Colombia”, Revista de neurología, 37, pp. 7-13.

ARANGO-LASPRILLA, J. C.; IGLESIAS-DORADO, J. y LOPERA, F. (2003): “Características clínicas y neuropsicológicas de la enfermedad de Huntington una revisión”, Revista de Neurología, 37 (8), pp. 758-765.

BENÍTEZ BURRACO, A. (2008): Genes y lenguaje. Aspectos ontogenéticos, filogenéticos y cognitivos, Barcelona: Editorial Reverté.

BENÍTEZ BURRACO, A. (2009): “Enfermedad de Huntington: fundamentos moleculares e implicaciones para una caracterización de los mecanismos neuronales responsables del procesamiento lingüístico”, Revista de neurología, 48 (2), pp. 75-84.

CUBA, J. M. y TORRES, L. (1990): “Estudio de una familia con corea de Huntington en Cañete”, Revista de Neuro-Psiquiatría, 53, pp. 94-102.

FRANCH VALVERDE, J. I. (1993): La enfermedad de Huntington, Valladolid: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Valladolid.

GALLARDO PAÚLS, B. y SAN MARTÍN SÁEZ, J. (2005): Afasia fluente. Materiales para su estudio, (Volumen 1 del corpus PerLA), Valencia: Universitat de València.

GARCÍA DE YÉBENES, J. (2006): “La demencia de la enfermedad de Huntington”, Alberca, S. y López-Pousa, S. (dir.): Enfermedad de Alzheimer y otras de-mencias, Madrid: Editorial Médica Panamericana, pp. 381-394.

HESSE, H. et al. (2006): “Enfermedad de Huntington. Reporte de dos casos en una familia hondureña y revisión de la literatura”, Revista Médica Hondureña, 74, pp. 195-200.

HINZEN, W. et al. (2018): “A systematic linguistic profile of spontaneous narrative speech in pre-symptomatic and early stage Huntington’s disease”, Cortex, 100, pp. 71-83.

KASPER, D. L. et al. (2017, 19 edic.): Harrison. Manual de medicina, México D. F: McGraw-Hill Interamericana Editores.

PEÑA-CASANOVA, J. (1990): Programa integrado de exploración neuropsicológica “Test Barcelona”, Barcelona: Masson.

PEÑA-CASANOVA, J. y ROBLES BAYÓN, A. (coord.) (2002): Guías en demencias. Conceptos, criterios y recomendaciones para el estudio del paciente con demencia, Barcelona: Masson.

ROOS, R. (2010): “Huntington’s disease: a clinical review”, Orphanet Journal of Rare Diseases, 5 (40). Disponible en: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1750-1172-5-40.pdf (Fecha de consulta: 12/12/2018).

SARASON, I. G. y SARASON, B. G. (2006): Psicopatología. Psicología anormal: el problema de la conducta inadaptada, México: Pearson Educación.

SCRIMGEOUR, E. M. (1980): “Huntington’s disease in two New Britain families”, Journal of Medical Genetics, 17, pp. 197-202.